Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-synthelabo gmbh (3073784) - sägepalmenfrüchte, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - kapsel - sägepalmenfrüchte, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (05006) 160 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-synthelabo gmbh (3073784) - sägepalmenfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - kapsel - sägepalmenfrüchte, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (11854) 320 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/brisbane/60/2008) - injizierbare suspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/hongkong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/brisbane/60/2008) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, der rest: formaldehydum max. 100 µg, octoxinolum-9 max. 500 µg, ovalbuminum max. 0,05 µg, kunststoff nein, neomycinum nichts, wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung-als erinnerung an eine grundimmunisierung gegen diphtherie, tetanus und poliomyelitis, ab 5 jahre - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - suspension injectable

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - injizierbare suspension

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisierung active contre la rage - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und polio (kinderlähmung) bei kindern ab 2 monaten bis 7 jahre alt - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe